9 aylık nadir görülen bir durumla kafatası ameliyatı geçirdi | Haberler

KimeroS

Global Mod
Global Mod


GURUGRAM: Nadir görülen bir genetik bozuklukla dünyaya gelen dokuz aylık bebek, bir şehir hastanesinde başarıyla kafatası ameliyatı geçirdi.
Doktorlara göre, Apert sendromu iskelet anormalliklerine neden oluyor ve bebek daha anne karnındayken ortaya çıkıyor, kafatasını, yüzü ve hatta bazen ayak parmaklarını ve parmakları etkiliyor.
Bebek doğduktan hemen sonra, garip yüz hatları nedeniyle durumu belli oldu ve o zamanki doktorlar ilk ameliyatı dokuz ay sonra önermişlerdi.
Apert sendromu, dünya çapında 65.000 ila 2.00.000 doğumda 1’de görülür.
Doktorlar, durumun çocuğun zekasını etkileyebileceğini ve beyin gelişimini engelleyebileceğini, ancak tam olarak tedavi edildiğinde normal bir yaşam beklentisine sahip olacağını ve tıpkı diğer çocuklar gibi olacağını söyledi. Ailesinin devam etmesini sağlayan umut buydu.
Dr. Paras Hastanelerinde nöro ve omurga cerrahisi direktörü Sumit Sinha ve ekibi, emilebilir polimer plakalar kullanarak bebeğin kafatasını yeniden şekillendirmeyi başardılar. Operasyon 29 Kasım 2022’de gerçekleşti.
Doktorlar, bebeğin beş veya altı yaşındayken yüzünü yeniden yapılandırmak için estetik ameliyata ihtiyacı olacağını söyledi.
Çocuğun ailesi Dwarka’da yaşıyor. Babası bir doktor ve çocuğu için parlak bir gelecek olduğundan emindi ve pes etmedi.
“Nadir görülen durumunu değerlendirdikten sonra, beyin cerrahlarından oluşan ekibimiz önce yeniden yapılanmayı resmetmeye ve ardından ameliyata geçmeye karar verdi. Rahimdeyken, kafatasındaki kemikler birbirine kaynaşarak beyninin büyümesini sınırladı. Gözle görülür şekilde küçük bir kafatası vardı. Durum nadirdir, ancak daha nadir olan, çocukta her iki elin kaynaşmış parmakları gibi diğer şeylerin çağrışımıdır. Sinha, çene ve gözbebeklerinde çıkıntılar gibi yüz anormallikleri de vardı” dedi.
Ameliyattan sonra bebek artık normal görünümlü bir kafatasına sahip ve iyileşiyor. Bir sonraki ameliyatı 1-2 yaşından sonra iki elinden de parmaklarını ayırmak olacak.
“Eşim ve ben oğlum doğacakken heyecanlandık ama durumunu anlayınca yıkıldık. Annemle babamın bunun düzeltilebileceğini anlamasını sağlamak kolay olmadı ama Paras Hastanelerindeki doktorlar sayesinde zamanında gelip ameliyatı yapabildiğimiz için şükrediyorum. Umarım yakında diğer çocuklarla oynar ve onu insanların yargılayıcı bakışlarından uzak tutmak için izole etmemiz gerekmez” dedi Dr. Muhammed Şaukat Aliçocuğun babası.
Bu arada doktorlar, herhangi bir komplikasyonun erken tespit edilebilmesi için anne adaylarının doğum öncesi testlerden geçmesini önerdi.
İlk doğum öncesi test gebeliğin 20. haftasından önce, ikincisi ise 28. haftadan sonra yapılmalıdır. Bir durum tespit edilirse, gebeliğin sonlandırılması, zamanında yapılırsa, gelecekte pek çok sorundan kurtarabileceğini söylediler.
Doktorlar ayrıca annelere hamilelik döneminde beslenmelerine dikkat etmelerini tavsiye ederek, folik asit ve esansiyel vitaminler içeren besinlere mutlaka yer verilmesi gerektiğini sözlerine ekledi.